Maneələnmiş amin işıq stabilizatorunun və ara məhsulun hazırlanması üsulu
PATENT NÖMRƏSİ: ZL201710408973.2
ÖZET
Maneələnmiş amin işıq stabilizatoru N,N'-bis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diuron alkil diaminin hazırlanması üsulu aşağıdakı kimidir: 4-formamid-2,2 ,6, 6-tetrametilpiperidin və dibromotan 1-24 saat ərzində reflü və katalizatorla qarışdırıldı və dərhal su yavaş-yavaş əlavə edildi.Məhsul qarışdırıldıqdan, soyudulduqdan, yuyulduqdan, süzüldükdən və qurudulduqdan sonra əldə edilir.
Onların arasında 4-formamid-2,2,6, 6-tetrametilpiperidin aralıqlarının hazırlanma üsulu: 2,2,6, 6-tetrametilpiperidin, formamid, Lyuis turşusu katalizatoru, bağlayıcı qələvi agent, atmosferdə qızdırma reaksiyasına daxil edilmişdir. 1-24 saat təzyiq.Məhsul qarışdırıldıqdan, soyudulduqdan, yuyulduqdan, süzüldükdən və qurudulduqdan sonra əldə edilmişdir.
İxtiranın sintez prosesi sadə və asan idarə olunur, sonrakı müalicə isə rahatdır;tələb olunan xammalları, katalizatorları və həllediciləri əldə etmək asandır.Bütün proses iqtisadi prinsiplərə uyğundur, təhlükəsiz və ekoloji cəhətdən təmizdir və məhsulun məhsuldarlığı yüksəkdir.
Maneələnmiş amin ultrabənövşəyi absorberinin hazırlanması üsulu
PATENT NÖMRƏSİ: ZL201910576883.3
ÖZET
İxtira bloklanmış amin uv absorberinin hazırlanma üsulunu açıqlayır: malon turşusu və pentametilpiperidolu qarışdırın, həlledici kimi toluen əlavə edin, katalizator əlavə edin və 100℃-110℃ temperaturda 6 saat ərzində reaksiya verin.Malon turşusunun miqdarı 1%-dən aşağı olduqda reaksiya dayandırıldı.Temperaturu 50 ° C-ə endirin, deionlaşdırılmış su əlavə edin, 30 dəqiqə qarışdırın, sonra anisaldehid ilə kifayət qədər miqdarda sikloheksan əlavə edin, qarışdırın və həll edin, piperidin və sirkə turşusu əlavə edin, reaksiya üçün 70 ° C-80 ° C-ə qədər qızdırın və yaranan suyu ayırın. reaksiya prosesində.Maye fazada anisaldehidin miqdarı 1%-dən aşağı olduqda reaksiya dayandırıldı.Reaksiya məhlulu 5 ° C-ə qədər soyudulur və bərk maddə tamamilə ayrılana qədər 1 saat qarışdırılır.Süzüldükdən sonra reaksiya 3 dəfə artıq etanolla təmizləndi və məhsul alındı.
Hazırlıq prosesində maneə törədilən amin uv absorberinin temperaturu 110 ℃-dən yüksək deyil;reaksiya tənzimlənməsi yumşaqdır;reaksiya prosesini idarə etmək asandır;və məhsulun təmizliyi yüksəkdir;Erkən reaksiya sistemi suya qarşı həssas deyil və yalnız reaksiya tamamlanmağa yaxın olduqda sistemdəki suyu boşaltmalıdır ki, bu da əməliyyat prosesini qənaət edir.
Çox təsirli tieter bisfenol akrilat antioksidantının məhsulu və hazırlanma üsulu
PATENT NÖMRƏSİ: ZL201910569404.5
ÖZET
Fenol akrilat çox təsirli antioksidant molekulların tərkibində həm əsas maneə törədilən fenol antioksidant funksional qrupları, həm köməkçi antioksidantlar tioefir bağı, həm də polimer materiallarının həm istehsalında, həm də istifadəsində üçqat effektli sinkretik effekt verən akril fenolik efir strukturunun karbon tutma sərbəst radikalları funksiyası var.Bu, polimer materialları daha yaxşı qorumaq, deqradasiya və qocalma məhsullarından qaçmaq, polimer materiallarda tək funksiyalı antioksidant istifadə edildikdə zəif performansı aradan qaldırmaq olardı.Bu vaxt, müvafiq hazırlıq prosesi reaksiya temperaturu və enerji istehlakı aşağıdır və yan məhsul filtrasiyası tullantı su və təkrar həlledici olmadan çıxarıla bilər, buna görə prosedur ekoloji cəhətdən təmizdir.
Yüksək təmizlikli pentaeritritol plastik köməkçisi üçün hazırlıq üsulu
PATENT NÖMRƏSİ: 201910447473.9
ÖZET
İxtira yüksək saflıqda pentaeritritol plastik köməkçisi üçün hazırlanma üsulunu açıqlayır, burada addımlar aşağıdakı kimidir: funksional komponentləri və pentaeritritol qarışdırın, 100-150 ℃-ə qədər qızdırın və 15 dəqiqə qarışdırın;dioktil qalay oksidi əlavə edin, azotdan təmizləndikdən sonra 170-190 ℃-ə qədər qızdırın, maye faza aşkarlanan məhsulun tərkibi artmayana qədər reaksiyaya davam edin;temperaturu 150 ° C-ə endirin, ksilen əlavə edin, temperaturu 100 ° C-ə endirməyə davam edin, sonra aşağı molekulyar mono turşusu sulu məhlulu əlavə edin, 100 ° C-də 1 saat qarışdırın, otaq temperaturuna endirin;metanol əlavə edin, 3-5 saat qarışdırın və bərk qaba məhsul toluol ilə yenidən kristallaşdıqdan sonra təmiz məhsulu almaq üçün süzüldü.
Reaksiya başa çatdıqdan sonra çirkləri həll etmək və onları məhsuldan ayırmaq üçün reaktivdə yerdəyişən və üçəvəzlənmiş çirklərlə esterifikasiya reaksiyasını həyata keçirmək üçün birbaşa reaktivə aşağı molekulyar-monik turşu əlavə edildi.Metod çox miqdarda həlledicilərdən və çoxlu yenidən kristallaşma əməliyyatlarından istifadə etməyə ehtiyac duymur və yaxşı çirkləri aradan qaldıran təsirə malikdir.
6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] flüorenin hazırlanması üsulu
PATENT NÖMRƏSİ: ZL201610332457.1
ÖZET
İxtira 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] flüorenin hazırlanma üsulunu açıqlayır.
Metod daxildir: birləşmə reaksiyası: Formula M-1-də göstərildiyi kimi birləşmələr yaratmaq üçün metil o-bromobenzoat 9, 9-dimetil su-2-bor turşusu ilə birləşdirilir;Əlavə reaksiya: Formula M-1-də göstərilən birləşmə metil maqnezium bromid ilə əlavə edilir və sonra M-2 düsturunda göstərilən birləşməni yaratmaq üçün hidroliz edilir;Siklləşmə reaksiyası: turşunun iştirakı ilə M-2 düsturunda göstərilən birləşmə siklləşir və M düsturunda göstərildiyi kimi 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] flüorenə çevrilir. .
İxtiranın hazırlanma üsuluna görə, proses sadə və asan idarə olunur;Lazım olan xammal aşağı qiymətə asanlıqla əldə edilir;Məhsuldarlıq 77 ~ 88% -dir, geniş miqyaslı istehsal üçün uyğundur.
